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问题:

[单选] 在软件评审中,设计质量是指设计的规格说明书符合用户的要求。设计质量的评审内容不包括()

A . 软件可靠性
B . 软件的可测试性
C . 软件性能实现情况
D . 模块层次

以下关于眼膏剂的叙述,错误的是() 眼膏剂应均匀、细腻,易涂布于眼部,对眼部无刺激。 眼膏基质常采用热压灭菌。 眼膏剂应进行无菌检查。 对水不稳定的药物不能制成眼膏剂。 制备眼膏剂的不溶性药物应预先制成极细粉。 以下关于软膏剂制备的叙述,正确的是() 乳膏剂采用乳化法制备。 应用熔融法时,不溶性药物可直接加到熔融基质中,搅拌至冷却后再研磨。 含挥发性或易升华药物,一般应使基质温度降至60℃左右,再与药物混合。 油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中。 半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合。 针对应用在运行期的数据特点,修改其排序算法使其更高效,属于()维护。 正确性。 适应性。 完善性。 预防性。 栓剂的给药部位有() 口腔。 直肠。 舌下。 尿道。 阴道。 以下关于全身作用的栓剂,叙述正确的是() 可采用Azone作为吸收促进剂,促进药物被直肠黏膜的吸收。 在油脂性基质中加入表面活性剂,可促进药物释放吸收,使用量越大吸收效果越佳。 应根据药物性质选择与药物溶解性相反的基质,有利于药物释放,增加吸收。 全身作用的栓剂一般要求缓慢释放药物。 全身作用的栓剂可减小肝的首过效应。 在软件评审中,设计质量是指设计的规格说明书符合用户的要求。设计质量的评审内容不包括()
参考答案:

  参考解析

设计质量的评审内容包括以下几个方面。
评价软件的规格说明是否合乎用户的要求。
评审可靠性。
评审保密措施实现情况。
评审操作特性实施情况。
评审性能实现情况。
评审软件是否具有可修改性、可扩充性、可互换性和可移植性。
评审软件是否具有可测试性。
评审软件是否具有复用性。模块层次属于程序质量的评审内容,不属于设计质量的评审内容。

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