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问题:

[单选] 遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比是多少()

A . A.>10%
B . B.>80%
C . C.>40~60%
D . D.60%~80%
E . E.20%~40%

哪种贫血属于X链锁不完全显性遗传,以男孩多发() A.遗传性球形红细胞增多症。 B.海洋性贫血。 C.红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症。 D.自身免疫性溶贫。 E.先天性纯红细胞再生障碍性贫血。 下列最有助于诊断红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的检查是() A.Coomb's试验。 B.血红蛋白电泳。 C.高铁血红蛋白还原试验。 D.红细胞渗透脆性试验。 E.骨髓涂片。 关于脾切除治疗遗传性球形红细胞增多症,下列哪种说法不正确() A.手术年龄以5~6岁以上为宜。 B.术后可根本上消除球形红细胞现象。 C.术后黄疸和网织红细胞增多可迅速消失。 D.术后根除了发生“再生障碍危象”的威胁。 E.过早切除脾可能影响机体免疫功能。 G-6PD缺陷的病人,使用下列哪一种药物不会引起溶血性贫血的危险() A.亚甲兰。 B.青霉素。 C.氨基比林。 D.萘啶酮酸。 E.乙酰水杨酸。 男,45岁,心悸气促乏力,下肢肿胀半年余,胸部CT如图,最可能的诊断是() A.考虑为缩窄性心包炎。 B.心包钙化显著时也可称之为“盔甲心”。 C.心包钙化多见于结核。 D.X线、CT为常用检查方法。 E.MRI显示增厚的心包较X线、CT优越,但显示心包钙化不敏感。 遗传性球形红细胞增多症末梢血中的球形红细胞可占红细胞的百分比是多少()
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